в розділ ОНКОЛОГІЯ
ангіогенез - Процес утворення нових кровоносних судин в органі чи тканині. У здоровому організмі процеси ангіогенезу протікають з помірною інтенсивністю і активізуються тільки при ліквідації вогнищ запалення, регенерації пошкоджених тканин, каналізації тромбів, освіті рубців та інших процесах відновлення, а також при зростанні і розвитку організму. У розвитку онкологічного захворювання освіту пухлиною мікросудин і формування з них власної судинної мережі є найважливішим етапом. пухлина при цьому в місці свого зародження здійснює інфільтрацію в навколишні тканини, подальше зростання і поширення по всьому організму. пухлина отримує кисень і поживні речовини шляхом дифузії з навколишнього тканини.
Пухлинний осередок може піддатися інволюції і перебувати в такому стані невизначено довгий час.
Перехід розвитку пухлини в стадію прогресії пов'язаний зі створенням власної судинної мережі, що забезпечує її потреби в результаті чого створюється можливість стрімкого збільшення пухлини і проявів злоякісності. На цьому етапі - формування та реалізації власного ангіогенезу пухлина проявляє себе як захворювання.
пухлинний ангіогенез
пухлинний ангіогенез має ключове значення у розвитку злоякісних новоутворень. Вогнища злоякісного росту виявляються у великої кількості обстежених людей з нормальним станом здоров'я без ознак онкозахворювання. Злоякісні клітини виявлялися більш ніж у третини практично здорових жінок у віці приблизно 50 років, а частота розвитку раку у жінок цієї вікової групи становить 1%. Подібна закономірність щодо раку передміхурової залози, мікровогнища злоякісного переродження спостерігаються у багатьох чоловіків старшої вікової групи, які не мали приводу для звернення до онколога і померлих від інших причин. При аутопсії поодинокі злоякісні клітини в щитовидній залозі обнаружівают¬ся фактично у всіх осіб у віці 50-70 років (при частоті раку щитовидної залози в цій віковій групі на рівні 0,1%).
Таким чином, можна стверджувати, що наявність ракових клітин в організмі має характер біологічної закономірності, протягом значного періоду життя людей може супроводжувати їх і при цьому трансформується в онкологічне захворювання лише в незначній кількості випадків. Одним з головних чинників, які визначають цю трансформацію, є пухлинний ангіогенез.
Наведені факти дають можливість розглядати пухлинний ангіогенез як окремий патофізіологічний феномен розвитку новоутворення, наступний за початковими етапами пухлинного росту. У зв'язку з цим, розвиток онкологічної хвороби вкладається у дві стадії. На першій, генетична нестабільність, яка проявляється в результаті спадкової схильності, ефекту канцерогенів або реалізації спонтанних мутацій, веде до злоякісної трансформації клітин і утворення мікроскопічних пухлин.
Для прояву властивостей злоякісності "спляча" пухлина потребує подальшого стимулу і його реалізації. Цей процес визначається розвитком пухлинного ангіогенезу, і, як результат, пухлинної прогресією і клінічними проявами захворювання.
Механізм утворення нових судин закладений в природі, він необхідний, зокрема, в процесі вагітності (для формування плаценти) овуляторного циклу і, для відновлення цілісності тканини при загоєнні ран і ерозій. Процес реалізується за участю чинників (як стимулюючих, так і пригнічують ангіогенез), що продукуються регенерує тканиною, судинним ендотелієм і кров'ю. У цьому процесі бере участь система гемостазу, що реагує на крововтрату з пошкодженої судини і активує механізми відновлення цілісності тканини. В умовах реалізації фізіологічних функцій (менструального циклу) або в процесі репарації поврежден¬ной тканини обидві гомеостатичні системи - ангіогенезу і гемостазу - функціонують як єдине ціле.
Утворення нових судин є важливою складовою процесу хронічного запалення. У зв'язку зі схожістю утворення нових судин при хронічному запаленні, механізм пухлинного ангіогенезу отримав назву незагоєною рани.
Разом з тим пухлинний ангіогенез принципово відрізняється від інших станів: природою ангіогенного стимулу; характеристиками росту судин і їх гістологічної організацією; формуванням самопідтримки механізму пухлинної прогресії. Ангіогенез необхідний для розвивається пухлини, він проявляється під дією гипоксического стресу і хронічного запалення, зміни тканинного рН, тривалого здавлення тканини, ефекту інших факторів, що стимулюють активацію відповідних генів.
Інтенсивність ангіогенезу зростаючої пухлини характеризується щільністю судин, яка диктується самою пухлиною; незрілістю цих судин, що відрізняє їх від сусідів, васкулярізірующіх здорову тканину; і підвищеною проникністю з утворенням "судинних дірок", що визначають набряк тканини, набухання пухлинної маси, вихід пухлинних клітин і медіаторів у тканинне простір. При цьому метаболічні потреби пухлини зростають у міру її прогресії, а швидкість росту її судин в 50-100 разів перевершує ріст судин здорової тканини.
У кінцевому підсумку, розвиток ангіогенезу призводить до утворення в загальній системі кровопостачання відокремленої "судинної нирки", що складається з пухлини і живильної її судинної мережі, що забезпечує можливості подальшого зростання. У міру цього зростання пухлина набуває свою власну структуру. Ця структура включає в себе паренхіму, що складається з пухлинних клітин і живлять їх судин, і строму, що містить елементи здорової тканини. Вся ця структура діє як єдине ціле, а сам процес ангіогенезу диктується "інтересами" пухлини - Забезпеченням її киснем, пластичними та енергетичними ресурсами .. У кінцевому підсумку, розвиток ангіогенезу призводить до утворення в загальній системі кровопостачання відокремленої "судинної нирки", що складається з пухлини і живильної її судинної мережі, що забезпечує можливості подальшого зростання.
Швидкість росту пухлини прямо залежить від інтенсивності формування мікросудин. Швидке збільшення їх щільності визначає "гарячі точки" пухлинного росту і може служити прогностичним показником для ряду пухлин - агресивності їх росту і швидкості метастазування судин.
Приблизно у 25% жінок, прооперованих з приводу раку молочної залози з відсутністю метастазів у регіонарні лімфовузли, спостерігався рецидив захворювання. Доцільно виділення таких хворих в окрему групу ризику для постійного спостереження. Щільність мікросудин в найбільш васкуляризованих ділянках видаленої пухлини може служити при цьому прогностичним показником. За результатами клінічних досліджень у всіх хворих (тобто 100%) з кількістю мікросудин більш 100 на 200 полів зору світлового мікроскопа спостерігався рецидив захворювання, в порівнянні з 5% хворих, де щільність мікросудин становила 33 і менш.
В результаті досліджень професора Національного Університету Тайваню - Х.Чанга, речовин, витягнутих з Енокі, на ракові пухлини, Було виявлено речовину яке блокує зростання кровоносної системи пухлини - комплекс білка і вуглеводу, гликопротеид FVE (від слів Flammulina Velutipes - Extract). У результаті впливу на організм ця речовина здатна пригнічувати ангіогенез, без кисню крові пухлинні клітини гинуть і росту пухлини не відбувається.
Профілактика онкологічних захворювань грибами Майтаке, Енокі, Агарік
Цей гликопротеид виділений в таких грибах як мейтаке, Енокі, Агарік він з успіхом перешкоджає ангіогенезу пухлини і викликає апоптоз (програмованих загибель) пухлинних клітин. мейтаке, Також, ефективний при терапії доброякісних новоутворень (аденом, фіброаденом, поліпів, міом, кіст, паппілом і т.д.)
З питання пухлинний ангіогенез ви можете завжди звернутися за консультацією до фахівців нашого центру
В Київському центрі Фунготерапії, біорегуляції і Аюрведи ведуть прийом кваліфіковані лікарі нетрадиційної медицини. Вартість консультації 300 гривень. Історії хвороб і результати лікування ви можете переглянути за цим за посиланням.
Записатися на прийом ви можете за телефонами: (097) 231-74-44, (050) 331-74-44, (063) 187-78-78, +38 (098) 583-85-85 (Viber), +38 (093) 688-25- 88 (WhatsApp, Telegram) e-mail:Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. У вас повинен бути включений JavaScript для перегляду.