екстракт міцелію Coprinus comatus володіє величезним лікувальним і профілактичним потенціалом і має настільки різноплановим і важливим фармакотерапевтическим дією при багатьох гострих і хронічних захворюваннях людського організму. гнойовик білий, Завдяки особливостям свого хімічного складу має виражену гипогликемическим, імуномодулюючою, гиполипидемическим, протипухлинну, антибактеріальну дію і використовується для терапії ожиріння, хвороб печінки, раку та діабету.
Гриб Coprinus comatus володіє величезним лікувальним і профілактичним потенціалом дії на органи і системи людського організму, будучи джерелом корисних лікарських речовин (ParkH.J. Etal., 2014). Серед домінуючих терапевтичних властивостей гнойовика білого слід назвати гіпоглікемічну, імуномодулюючу, гіполіпідемічну, протипухлинну, антибактеріальну дію і ряд інших, додаткових ефектів (FanJ. Etal., 2006; BaileyC.J. Etal., 1984).
Екстракти міцелію даного вищого гриба мають антиоксидантні властивості, а також гипогликемическим ефектом, вони покращують толерантність клітин тканин до глюкози (DingZ. Etal., 2010; TsaiS.Y. Etal., 2009). Крім того, екстракти гнойовика білого продемонстрували гіполіпідемічну дію та антиоксидантні властивості в дослідах на мишах з експериментально відтвореним на цукровий діабет. Отримані дані свідчать про те, що антиоксидантна активність молекул, що входять до складу даного гриба буде нести відповідальність, як індуктор речовин, що надають гіпоглікемічні та гіполіпідемічну дії (YuJ. Etal., 2009).
I. Загальні відомості.
Ареал зростання.
Даний гриб широко представлений на луках країн Європи і Північної Америки. Інтродукований в Австралії, Новій Зеландії та Ісландії.
Біохімічний склад.
Штучно культивовані гриби гнойовика білого містять значну кількість вуглеводів, мононенасичених жирних кислот і токоферолу. На відміну від цього, дикі гриби даного виду характеризуються значно більш високим вмістом насичених і поліненасичених жирних кислот, органічних кислот і фенолів. У гнойовика білого визначається 8-13% сухих речовин, з яких 22-38% становить білок, 15-45% - вуглеводи, а 1-5% - жири (Stojkovic D. et al., 2013).
II.Фармакологіческіе і фармакотерапевтичні ефекти.
Ожиріння. При проведенні досліджень у дослідних тварин, був встановлений інгібуючий ефект капелюшків гнойовика білого на диференціацію 3Т3-L1 клітин в адипоцити. Дана клітинна реакція була опосередкована зниженням експресії адипоцит-специфічних транскрипційних факторів C / EBPδ і PPARγ. Внаслідок цього в клітинах спостерігалося різке зменшення накопичення ліпідів в клітинах. Крім того, застосування даного засобу, отриманого з гнойовика білого, в період клітинної диференціації викликало значне зниження PPARγ і адіпогенних таргетних генів (білка адипоцитів 2, липопротеиновой ліпази і адипонектину). При цьому було відзначено пригнічення інсулін-стимульованого фосфорилування Akt і GSK3β. Ці ефекти були більш вираженими в присутності інгібітора фосфорилювання Akt (LY294002). Ці дані свідчить про те, що в капелюшку гнойовика білого містяться речовини, ефективно інгібують диференціацію адипоцитів внаслідок інгібування процесу сігналлінга Akt. Ці процеси супроводжуються також зниженням маси тіла і жирової тканини щурів, які отримували дієту, збагачену жирами. Також при цьому зменшувалася накопичення ліпідів в клітинах жирової тканини щурів з ожирінням, розвитком супутніх порушень метаболізму. Розміри адипоцитів епідідімального жиру досвідчених щурів, які отримували з кормом капелюшки плодових тіл гриба, були значно менше, ніж у контрольних щурів, які отримували збагачену жирами їжу. Гнойовик білий різко знижував рівень загального холестерину і тригліцеридів в сироватці крові білих щурів, які отримували дієту з надмірним вмістом. Таким чином, зниження маси тіла щурів, які отримували додатково з кормом гриб гнойовик, пов'язано зі зниженням загальної маси жирової тканини організму піддослідних тварин (ParkH.J. Etal., 2014).
Речовини плодових тіл гриба викликають також інгібування відповідальних за адіпогенез транскрипційних факторів (C / EBPα, C / EBPβ і PPARγ) в дослідах, проведених на 3Т3-L1 преадіпоціти (KimS.O. etal., 2014). Автори використовували іллюдіни С2 і С3, отримані з гриба Coprinus. Крім того, ці фармакологічно активні компоненти дозозависимо збільшували вивільнення гліцерину з клітин жирової тканини, відповідно зменшуючи внутрішньоклітинний накопичення ліпідів, підвищуючи їх трансмембранний транспорт і метаболізм в клітинах. Іллюдіни С2 і С3 дозозависимо змінювали рівень мРНК ензиму, трігліцерідліпази і гормон-чутливої ліпази. Отримані дані свідчать про те, що вивчені іллюдіни можуть виявитися корисними засобами адьювантного лікування аліментарного ожиріння внаслідок їх модуляторні впливу на жирову тканину, завдяки впливу на диференціацію адипоцитів і мобілізацію жиру з відповідних депо (KimS.O. etal., 2014).
Вельми перспективним є подальше вивчення виявлених гепатопротекторногох властивостей. Щоденний прийом 50 мг / кг екстракту полісахаридів даного гриба значно зменшував негативні цитотоксическое вплив алкоголю на структуру і функцію гепатоцитів. Ці результати були продемонстровані з використанням гістопатологічного оцінки на щурах, які тривалий час отримували алкогольну дієту. Показано, що призначення речовин гриба гнойовика щурам дослідної групи супроводжувалося зменшенням вакуолизации гепатоцитів і нормалізацією функцій печінки (OzalpF.O. Etal., 2014).
Результати клінічних досліджень свідчать про протипухлинному и імумономодуляторної дії. У дослідженні Rouhana-Toubi et al., 2013 було показано, що сухий етил-ацетатний екстракт плодових тіл Coprinuscomatus пригнічує життєздатність трьох клітинних ліній раку яєчника людини (ES-2, SKOV-3, SW-626). Було проведено виділення активної фракції етил ацетатного екстракту плодових тіл гнойовика білого з метою перевірки його протипухлинної ефективності. Було виявлено, що фракція F елюіровать при використанні хроматографічної сегрегації на силікагелі, виявилася значно більш ефективним, ніж його грубої фракцією щодо зниження життєстійкості клітин раку яєчника (SKOV-3). Методом газової хроматографії в поєднанні з мас-спектрометрією було виявлено, що до складу фракції входять переважно жирні кислоти (Rouhana-ToubiA. Etal., 2013). У наступному дослідженні водорозчинний полісахарид ССРА-1, що володіє протипухлинною та імумономодуляторної активністю, був отриманий з плодових тіл гнойовика білого за допомогою колонкової хроматографії (на ДЕАЕ-целюлозі і сефарозе CL-6B). Виділений полісахарид ефективно ингибировал зростання саркоми 180 у мишей, збільшуючи при цьому показник співвідношення селезінки до тимусу і масу тіла мишей з пухлиною. Крім того, конканавалін А- і ЛПС-індукована проліферація спленоцитів підвищувалася після вживання даного полісахариду досвідченими мишами, при цьому одночасно збільшувалася продукція цитокінів ФНП-α і ІЛ-2 (JiangX.G. Etal., 2013).
За даними дослідження інтернаціонального колективу авторів, обробка клітинної лінії раку яєчників ES-2 етилацетатом екстракту гнойовика білого (100 мкг / мл), протягом 48 годин або 72 годин приводило до збільшення числа клітин в суб-G1-фазі клітинного циклу. Ці процедури супроводжувалися збільшенням числа апоптотичних клітин (позитивно забарвлених аннексіном і позитивно поміченого TUNEL) в порівнянні з контролем. Було також встановлено зниження рівня прокаспаз -3, -8, а-9 в оброблених екстрактом досліджуваного гриба клітинах. Таким чином, етилацетат-екстракт гнойовика білого індукує розвиток апоптозу ракових клітин яєчників за допомогою як зовнішніх чинників, так і внутрішніх сигнальних шляхів (Rouhana-Toubi A. etal., 2015).
Лакказу - одновимірний білок з молекулярною масою 64 кДа, послідовно очищений і виділений з гнойовика білого за допомогою трьох хроматографічних стадій іонообмінної хроматографії на 1) ДЕАЕ-целюлозі, 2) СМ-целюлозі і 3) Q-сефарозой, а також додаткової гель-фільтрації на Superdex 75. Цей білок має унікальну N-кінцевий амінокислотною послідовністю (AIGPVADLKV) і відрізняється різко вираженим переважною дією на проліферуючі пухлинні клітинні лінії HepG2 і MCF7. Лакказу успішно інгібувати вірус імунодефіциту людини типу 1 (ВІЛ 1), зворотної транскриптази (RT), зі значенням, відповідним IC50, кількісно цей показник досягав 3,46 мкМ, 4,95 мкМ і 5,85 мкМ, відповідно, що означає, що білок є антіпатогенним фактором (ZhaoS . etal., 2015).
Протимікробну дію. Штучно культивовані гриби гнойовика білого володіють не тільки високим антиоксидантним потенціалом, але і протимікробну дію (за винятком грамнегативнихбактерій і Aspergillus ochraceus), ніж дикі грібиCoprinuscomatus (StojkovicD., 2013).
Інші терапевтичні ефекти. Гнойовик білий активно абсорбує ванадій і багато інших метали (HanC. Etal., 2009; HanC. Etal., 2008). Його протидіабетичні активність, зокрема, пов'язана з концентрацією ванадію в міцелії вищого гриба (HanC. Etal., 2008).
Встановлено, що застосування полісахаридів, продукованих гнойовиків білим статистично достовірно знижує рівень глюкози в сироватці крові щурів з стрептозоціна-індукованим діабетом (Yamac et al., 2009). Продовжуючи тему про роль іонів ванадію, слід підкреслити, що його атоми в комбінації з окремими полісахариди гнойовика сприяє прискоренню зрощення перелому стегнової кістки, викликаного у щурів зі стрептозотоцин-індукованим діабетом. У порівнянні з контрольною групою тварин, комбіноване лікування, запропоноване авторами, підвищувало вміст мінералів в кістки щурів, а також покращувало мікроструктурні властивості кісткової мозолі. Через 4 тижні після розвитку перелому, загальний обсяг кісткової мозолі збільшувався на 11,2% (p <0,05), при цьому спостерігалося істотне збільшення загальної площі кісткової мозолі (на 35,5%). Однак, результати, гістологічного аналізу не підтвердили можливості прискорення процесу зрощення перелому стегнової кістки на тлі експериментальної моделі цукрового діабету в результаті застосування абсорбованого ванадію (WangG. Etal., 2013).
Інші властивості. Тріглеціріди, отримані з підданого ферментативної обробці гнойовика білого, мають виражені антизапальними, антиноцицептивного властивостями (здатністю знижувати больову чутливість). Експериментальна терапія тварин за допомогою тригліцеридів знижувала рівні цитокінів та загального антиоксидантного статусу (TAOS), інгібувати у мишей розвиток черевних спазмів, індукованих оцтовою кислотою, а також дозозависимо зменшували CFA-індуковану тактильну гипералгезию. Було встановлено, що ЛД50 даних тригліцеридів становило 400 мг / кг. Проте, тригліцериди істотно скорочували час реакції тварин на термічний подразник в тесті «гаряча пластинка» (Ren J. et al., 2012).
Гнойовик білий здатний ефективно трансформувати глінколід А в молекулу глінголіда Б, який володіє анти-ішемічними, анти-оксидантного і анти-конвульсантним властивостями, може використовуватися при лікуванні тромбозів. Даний факт дозволяє рекомендувати використання гнойовика білого як більш дешевого і ефективного сировини для отримання глінколіда Б, який володіє настільки різноплановим і важливим фармакотерапевтическим дією при багатьох гострих і хронічних захворюваннях людського організму (Ding H. et al., 2015).
Таким чином, гнойовик білий, завдяки особливостям свого хімічного складу має виражену гипогликемическим, імуномодулюючою, гиполипидемическим, протипухлинну, антибактеріальну дію і використовується для терапії ожиріння, хвороб печінки, раку та діабету. В результаті аналізу результатів ряду досліджень, було встановлено, що речовини, отримані з гнойовика білого, викликали інгібуючий ефект на диференціацію клітин в адипоцити, знижували накопичення ліпідів в клітинах жирової тканини щурів з ожирінням, значно зменшували негативний цитотоксическое вплив алкоголю на структуру і функцію гепатоцитів, придушували життєздатність трьох клітинних ліній раку яєчника людини, збільшували число апоптотических клітин і статистично достовірно знижували рівень глюкози в сироватці крові щурів.
В Київському центрі Фунготерапії, біорегуляції і Аюрведи ведуть прийом кваліфіковані лікарі нетрадиційної медицини. Вартість консультації 300 гривень. Історії хвороб і результати лікування ви можете переглянути за цим за посиланням.
Записатися на прийом ви можете за телефонами: (097) 231-74-44, (050) 331-74-44, (063) 187-78-78, +38 (098) 583-85-85 (Viber), +38 (093) 688-25- 88 (WhatsApp, Telegram) e-mail:Ця електронна адреса захищено від спам-ботів. вам нужно увімкнуті JavaScript, щоб Побачити ее.
література
- Bailey CJ Effect of Coprinus comatus on plasma glucose concentrations in mice / CJ Bailey, SL Turner, KJ Jakeman, WA Hayes // Planta Med. - 1984. - V. 50. - P. 525 - 536.
- Fan J. Structural elucidation of a neutral fucogalactan from the mycelium of Coprinuscomatus / J. Fan, J. Zhang, Q. Tang [et al.] // Carbohydr. Res. - 2006. - V. 341. - P. 1130 - 1144.
- Ding H. Transformation of multi-component ginkgolide into ginkgolide B by Coprinus comatus / H. Ding, ZCZhang, SN Cao, Y.Xu, JG Yu // BMC Biotechnol. - 2015. - №15. - Р.Published online 2015 Mar 14.doi: 10.1186 / s12896-015-0133-0
- Ding Z. Hypoglycaemic effect of comatin, an antidiabetic substance separated from Coprinus comatus broth, on alloxan-induced-diabetic rats / Z. Ding, Y. Lu, Z. Lu [et al.] // Food Chemistry. - 2010. - V. 121. - P. 39 - 43.
- Kim SO Illudins C2 and C3 stimulate lipolysis in 3T3-L1 adipocytes and suppress adipogenesis in 3T3-L1 preadipocytes / SO Kim, K. Sakchaisri, Y. Asami [et al.] // J. Nat. Prod. - 2014. - V. 77 (4). - P. 744 - 750.
- Han C. Vanadium uptake by biomass of Coprinus comatus and their effect on hyperglycemic mice / C. Han, B. Cui, Y. Wang // Biol. Trace Elem. Res. - 2008. - V. 124 (1). - P. 35 - 39.
- Han C. Comparison of vanadium-rich activity of three species fungi of basidiomycetes / C. Han, B. Cui, J. Qu // Biol. Trace Elem. Res. - 2009. - V. 127 (3). - P. 278 - 283.
- Jiang XG Antitumor and immunomodulatory activity of a polysaccharide from fungus Coprinus comatus (Mull.:Fr.) Gray / XG Jiang, MX Lian, Y. Han, SM Lv // Int. J. Biol. Macromol. - 2013. - V. 58. - P. 349 - 353.
- Park HJ Coprinus comatus Cap inhibits adipocyte differentiation via regulation of PPARγ and Akt signaling pathway / HJ Park, J. Yun, S.-H. Jang [et al.] // PLoS One. - 2014. - V. 9 (9): e105809.
- Tsai SY Antioxidant properties of Coprinus comatus / SY Tsai, HL Tsai, JL Mau // J. Food Biochem. - 2009. - V. 33. - P. 368 - 389.
- Yu J. Protective effect of selenium-polysaccharides from the mycelia of Coprinus comatus on alloxan-induced oxidative stress in mice / J. Yu, PJ Cui, WL Zeng [et al.] // Food Chemistry. - 2009. - V. 117. - P. 42 - 47.
- Ozalp FO Consumption of Coprinus comatus polysaccharide extract causes recovery of alcoholic liver damage in rats / FO Ozalp, M. Canbek, M. Yamac [et al.] // Pharm. Biol. - 2014. - V. 52 (8). - P. 994 - 1002.
- Ren J. Isolation and biological activity of triglycerides of the fermented mushroom of Coprinus Comatus / J. Ren, J.-L.Shi, CCHan, Z.-Q. Liu, J.-U. Guo // BMC Complement Altern Med. - 2012. - №12. - Р.52. Published online 2012 Apr 24. doi: 10.1186 / 1472-6882-12-52
- Rouhana-Toubi A. Inhibitory effect of ethyl acetate extract of the shaggy inc cap medicinal mushroom, Coprinus comatus (Higher Basidiomycetes) fruit bodies on cell growth of human ovarian cancer / A. Rouhana-Toubi, SP Wasser, A. Aqbarya, F. Fares // Int. J. Med. Mushrooms. - 2013. - V. 15 (5). - P. 457 - 470.
- Rouhana-Toubi A. The Shaggy Ink Cap Medicinal Mushroom, Coprinus comatus (Higher Basidiomycetes) Extract Induces Apoptosis in Ovarian Cancer Cells via Extrinsic and Intrinsic Apoptotic Pathways // A. Rouhana-Toubi, SP Wasser, F. Fares // Int. J. Med. Mushrooms. - 2015. - №17 (12). - Р.1127-36.
- Stojkovic D. Nutrients and non-nutrients composition and bioactivity of wild and cultivated Coprinus comatus (OFMull.) Pers / D. Stojkovic, FS Reis, L. Barros [et al.] // Food Chem. Toxicol. - 2013. - V. 59. - P. 289 - 296.
- Wang G. Systemic treatment with vanadium absorbed by Coprinus comatus promotes femoral fracture healing in streptozotocin-diabetic rats / G. Wang, J. Wang, Y. Fu [et al.] // Biol. Trace Elem. Res. - 2013. - V. 151 (3). - P. 424 - 433.
- Yamac M. Hypoglycemic effect of crude exopolysaccharides produced by Cerrena unicolor, Coprinus comatus, and Lenzites betulina isolates in streptozotocin-induced diabetic rats / M. Yamac, M.Zeytinoglu, Kanbak, Bayramoglu, Senturk // Pharm Biol. 2009 року; 47 (2): 168-174. doi: 10.1080 / 13880200802436950.
- Zhao